Veragene Prenatalni test
NIPT · Najobuhvatniji prenatalni test
VERAgene — jedan test za aneuploidije, mikrodelecije i 100 monogenskih bolesti
VERAgene je jedini sveobuhvatni NIPT test na tržištu koji istovremeno omogućava skrining za aneuploidije, izabrane klinički značajne mikrodelecije i panel od 100 monogenskih bolesti. Uz DNK majke analizira se i DNK oca — ono što standardni prenatalni testovi ne obuhvataju.
Zašto VERAgene
Tri nivoa provjere iz jednog uzorka krvi
Većina prenatalnih testova gleda samo broj hromozoma. VERAgene ide dalje — pored hromozomskih poremećaja i mikrodelecija, provjerava i nasljedne monogenske bolesti koje se prenose sa oba roditelja, a ne vide se na ultrazvuku.
Aneuploidije
Trizomije 21, 18 i 13 i svi poremećaji polnih hromozoma — Tarnerov, Klinefelterov, Jakobsov, trostruki X i XXYY sindrom.
Mikrodelecije
Klinički značajni gubici dijelova hromozoma, među njima DiDžordžov, Angelmanov i Prader-Vilijev sindrom.
Monogenske bolesti
Panel od 100 nasljednih bolesti, uključujući cističnu fibrozu, srpastu anemiju, beta talasemiju, fenilketonuriju i Gošeovu bolest.
Sadržaj testa
Šta VERAgene analizira
Oznake uz svako stanje označavaju hromozom, odnosno tačan region hromozoma na kojem se promjena nalazi.
Trizomije
Dodatna kopija cijelog hromozoma
- 21Daunov sindromTrizomija 21 — dodatna kopija 21. hromozoma (1 prema 700)
- 18Edvardsov sindromTrizomija 18 — dodatna kopija 18. hromozoma (1 prema 5.000)
- 13Patau sindromTrizomija 13 — dodatna kopija 13. hromozoma (1 prema 16.000)
Aneuploidije polnih hromozoma
Višak ili nedostatak X i Y hromozoma
- XTarnerov sindromMonozomija X — nedostatak X hromozoma
- XXXTrostruki X sindromTrizomija X — višak X hromozoma kod ženske djece
- XXYKlinefelterov sindromVišak X hromozoma kod muške djece
- XYYJakobsov sindromVišak Y hromozoma kod muške djece
- XXYYXXYY sindromVišak i X i Y hromozoma
Mikrodelecije
Nedostatak malog dijela hromozoma koji se ne vidi standardnim metodama
- 22q11.2DiDžordžov sindromNedostatak dijela 22. hromozoma
- 1p361p36 delecioni sindromNedostatak dijela 1. hromozoma
- 17p11.2Smit-Magenisov sindromNedostatak dijela 17. hromozoma
- 4p16.3Volf-Hiršornov sindromNedostatak dijela 4. hromozoma
- 5pSindrom mačijeg plačaNedostatak dijela p kraka 5. hromozoma
- 15q11-13Angelmanov sindromNedostatak dijela na 15. hromozomu
- 15q11-13Prader-Vilijev sindromNedostatak dijela na 15. očevom hromozomu
Pol bebe
Uključeno u cijenu testa
- XYOdređivanje polaPrisustvo Y hromozoma — muško / odsustvo Y hromozoma — žensko
Panel od 100 bolesti
Monogenske bolesti — ono što drugi testovi ne vide
Monogenske bolesti uzrokuje promjena u jednom genu i najčešće se nasljeđuju od oba roditelja koji su zdravi nosioci, bez ijednog simptoma. Zato VERAgene uz uzorak krvi majke koristi i uzorak bukalnog brisa oca — bez očevog uzorka ovaj dio analize nije moguć.
Poređenje
VERACITY ili VERAgene
Oba testa se rade iz krvi majke od 10. sedmice trudnoće. Razlika je u obimu analize.
| Šta se analizira | VERACITY Basic | VERACITY Plus | VERACITY Premium | VERAgene |
|---|---|---|---|---|
| Trizomije 21, 18, 13 | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| Aneuploidije polnih hromozoma | — | ✓ | ✓ | ✓ |
| Mikrodelecije (7 sindroma) | — | — | ✓ | ✓ |
| Panel od 100 monogenskih bolesti | — | — | — | ✓ |
| Analiza DNK oca | — | — | — | ✓ |
| Pol bebe | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| Cijena | 610 KM | 750 KM | 950 KM | 1.100 KM |
Cijena
Transparentno, bez skrivenih troškova
VERAgene — kompletan paket
Aneuploidije, mikrodelecije, panel od 100 monogenskih bolesti i pol bebe. Cijena uključuje savjetovanje prije testa, uzorkovanje majke i oca, te stručno tumačenje nalaza.
Nalaz za 7–10 radnih dana
Postupak
Kako izgleda testiranje
Zakazivanje
Pozovite nas ili pošaljite upit. Dogovaramo termin za oba roditelja u laboratoriji koja Vam je najbliža.
Uzorkovanje
Majci se vadi uzorak venske krvi iz ruke, ocu se uzima bukalni bris. Postupak traje nekoliko minuta i nije potrebna priprema.
Analiza
Uzorci se obrađuju u referentnoj laboratoriji Medicover Genetics, uz najsavremeniju tehnologiju sekvenciranja.
Rezultati
Kompletan izvještaj stiže na Vaš email za 7–10 radnih dana, uz tumačenje i savjetovanje našeg tima.
Najčešća pitanja
Pitanja o VERAgene testu
To su nasljedne bolesti uzrokovane promjenom u jednom genu — na primjer cistična fibroza ili beta talasemija. Roditelji su najčešće zdravi nosioci i nemaju nikakve simptome, pa se rizik otkriva tek testiranjem. Standardni prenatalni testovi ne obuhvataju ovu grupu bolesti.
Monogenske bolesti iz panela se najčešće nasljeđuju kada su oba roditelja nosioci iste promjene. Da bi se procijenio rizik za bebu, potrebno je uporediti genetski materijal majke i oca. Očev uzorak se uzima bukalnim brisom — brzo i bezbolno.
Od navršene 10. sedmice trudnoće, kao i kod VERACITY testa.
Nije. Radi se o neinvazivnom testu — uzima se samo krv iz ruke majke i bris sa unutrašnje strane obraza oca. Nema igle u stomak i nema rizika od pobačaja, za razliku od amniocenteze.
Pozitivan skrining nalaz znači povišenu vjerovatnoću, ne i konačnu dijagnozu, i uvijek se potvrđuje invazivnom dijagnostikom. Medicover u tom slučaju obezbjeđuje besplatnu potvrdnu invazivnu dijagnostiku, a naš tim genetičara Vas vodi kroz svaki naredni korak.
VERACITY Premium košta 950 KM, VERAgene 1.100 KM. Za razliku od 150 KM dobijate panel od 100 monogenskih bolesti i analizu očeve DNK, uz sve što pokriva Premium paket.
Najobuhvatnija provjera koju možete uraditi
Naš tim genetičara Vam stoji na raspolaganju za besplatne konsultacije prije testa. Javite nam se i objasnićemo Vam šta VERAgene pokriva u Vašem slučaju.
Sarajevo · Banja Luka · Doboj · Gradiška · Prijedor · i druge lokacije širom BiH