Veracity Prenatalni test
NIPT · Neinvazivni prenatalni test
VERACITY prenatalni test — sigurnost za Vašu bebu već od 10. sedmice
Jedno vađenje krvi iz ruke majke. Bez igle u stomak, bez rizika od pobačaja. Iz uzorka izolujemo slobodnu fetalnu DNK i provjeravamo najčešće hromozomske poremećaje — uz informaciju o polu bebe.
Zašto NIPT
Provjera koja ne nosi rizik za trudnoću
Amniocenteza i biopsija horionskih čupica su invazivne procedure i nose određeni rizik. VERACITY se radi iz obične venske krvi majke — postupak traje nekoliko minuta i ne ugrožava ni bebu ni majku. Rezultat je znatno precizniji od dabl i tripl testa.
Bez rizika
Nema igle u stomak. Uzima se samo uzorak krvi iz ruke, kao kod svake redovne analize.
Rano otkrivanje
Test je moguć već od navršene 10. sedmice trudnoće, kada je udio fetalne DNK dovoljan za analizu.
Pol bebe
Uz svaki paket dobijate i informaciju o polu — prisustvo Y hromozoma znači dječak, odsustvo djevojčica.
Nalaz za 7–10 dana
Kompletan izvještaj stiže na Vaš email. Vi birate na koji način želite da Vam se rezultati saopšte.
Sadržaj paketa
Tri nivoa VERACITY testa
Svaki naredni paket sadrži sve iz prethodnog i dodaje novu grupu stanja. Brojevi uz svako stanje označavaju hromozom na kojem se promjena nalazi.
VERACITY Basic
Detekcija tri najčešće trizomije i informacija o polu bebe.
Uključeno savjetovanje, uzorkovanje i tumačenje nalaza.
- 21Daunov sindromTrizomija 21 — dodatna kopija 21. hromozoma (1 prema 700)
- 18Edvardsov sindromTrizomija 18 — dodatna kopija 18. hromozoma (1 prema 5.000)
- 13Patau sindromTrizomija 13 — dodatna kopija 13. hromozoma (1 prema 16.000)
- XYPol bebePrisustvo Y hromozoma — muško / odsustvo Y hromozoma — žensko
VERACITY Plus
Sve iz Basic paketa uz aneuploidije polnih hromozoma.
Uključeno savjetovanje, uzorkovanje i tumačenje nalaza.
- XTarnerov sindromMonozomija X — nedostatak X hromozoma
- XXXTrostruki X sindromTrizomija X — višak X hromozoma kod ženske djece
- XXYKlinefelterov sindromVišak X hromozoma kod muške djece
- XYYJakobsov sindromVišak Y hromozoma kod muške djece
- XXYYXXYY sindromVišak i X i Y hromozoma
- XYPol bebePrisustvo Y hromozoma — muško / odsustvo Y hromozoma — žensko
VERACITY Premium
Sve iz Plus paketa uz sedam klinički značajnih mikrodelecija.
Uključeno savjetovanje, uzorkovanje i tumačenje nalaza.
- 22q11.2DiDžordžov sindromNedostatak dijela 22. hromozoma
- 1p361p36 delecioni sindromNedostatak dijela 1. hromozoma
- 17p11.2Smit-Magenisov sindromNedostatak dijela 17. hromozoma
- 4p16.3Volf-Hiršornov sindromNedostatak dijela 4. hromozoma
- 5pSindrom mačijeg plačaNedostatak dijela p kraka 5. hromozoma
- 15q11-13Angelmanov sindromNedostatak dijela na 15. hromozomu
- 15q11-13Prader-Vilijev sindromNedostatak dijela na 15. očevom hromozomu
- XYPol bebePrisustvo Y hromozoma — muško / odsustvo Y hromozoma — žensko
Poređenje
Šta pokriva koji paket
Pregled svih stanja koja VERACITY analizira, po paketima.
| Stanje | Basic 610 KM |
Plus 750 KM |
Premium 950 KM |
|---|---|---|---|
| Trizomije | |||
| Daunov sindrom (T21) | ✓ | ✓ | ✓ |
| Edvardsov sindrom (T18) | ✓ | ✓ | ✓ |
| Patau sindrom (T13) | ✓ | ✓ | ✓ |
| Aneuploidije polnih hromozoma | |||
| Tarnerov sindrom (monozomija X) | — | ✓ | ✓ |
| Trostruki X sindrom | — | ✓ | ✓ |
| Klinefelterov sindrom (XXY) | — | ✓ | ✓ |
| Jakobsov sindrom (XYY) | — | ✓ | ✓ |
| XXYY sindrom | — | ✓ | ✓ |
| Mikrodelecije | |||
| DiDžordžov sindrom (22q11.2) | — | — | ✓ |
| 1p36 delecioni sindrom | — | — | ✓ |
| Smit-Magenisov sindrom (17p11.2) | — | — | ✓ |
| Volf-Hiršornov sindrom (4p16.3) | — | — | ✓ |
| Sindrom mačijeg plača (5p) | — | — | ✓ |
| Angelmanov sindrom (15q11-13) | — | — | ✓ |
| Prader-Vilijev sindrom (15q11-13) | — | — | ✓ |
| Dodatno | |||
| Pol bebe | ✓ | ✓ | ✓ |
| Panel od 100 monogenskih bolesti | — | — | — |
Tražite i monogenske bolesti?
Panel od 100 monogenskih bolesti (cistična fibroza, srpasta anemija, beta talasemija, fenilketonurija, Gošeova bolest i druge) pokriva VERAgene — jedini sveobuhvatni NIPT test koji uz DNK majke analizira i DNK oca.
Postupak
Do rezultata u tri koraka
Zakazivanje
Pozovite nas ili pošaljite upit. Dostupni smo u Sarajevu, Banjoj Luci, Doboju, Gradišci, Prijedoru i u još laboratorija širom BiH.
Uzorkovanje
Dolazite u laboratoriju. Vadi se uzorak venske krvi iz ruke — postupak traje oko pet minuta. Nije potrebno biti našte.
Rezultati
Kompletan izvještaj stiže na Vaš email za 7–10 radnih dana, uz stručno tumačenje našeg tima.
Najčešća pitanja
Pitanja o VERACITY testu
Amniocenteza je invazivna procedura kod koje se iglom kroz trbušni zid uzima uzorak plodove vode i nosi mali, ali stvaran rizik za trudnoću. VERACITY je skrining test iz krvi majke — bez rizika. Amniocenteza je dijagnostička metoda i koristi se za potvrdu nalaza, dok NIPT procjenjuje vjerovatnoću.
Od navršene 10. sedmice trudnoće. Prije toga udio fetalne DNK u krvi majke obično nije dovoljan za pouzdanu analizu.
Da, VERACITY je pogodan i za blizanačke trudnoće. Obim analize kod blizanaca se razlikuje, pa Vam preporučujemo da se prije zakazivanja posavjetujete sa našim timom.
Pozitivan nalaz znači povišenu vjerovatnoću, a ne dijagnozu, i uvijek se potvrđuje invazivnom dijagnostikom. Medicover u tom slučaju obezbjeđuje besplatnu potvrdnu invazivnu dijagnostiku, a naš tim Vas vodi kroz svaki naredni korak.
Basic pokriva tri najčešće trizomije i pol bebe. Plus dodaje poremećaje polnih hromozoma. Premium je najprodavaniji jer uz sve navedeno pokriva i sedam mikrodelecija koje se ne vide na standardnom ultrazvuku. Ako želite i skrining na 100 monogenskih bolesti, potreban je VERAgene.
Nije. Ne morate biti našte niti mijenjati uobičajene navike. Ponesite uputnicu ljekara ako je imate i podatak o tačnoj sedmici trudnoće.
Osigurajte svoj mir na vrijeme
Naš tim Vam stoji na raspolaganju za besplatne konsultacije prije testa. Javite nam se i zajedno ćemo odabrati paket koji odgovara Vašoj trudnoći.
Sarajevo · Banja Luka · Doboj · Gradiška · Prijedor · i druge lokacije širom BiH